Sicherheitswarnungen & Rückrufmeldungen

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Neueste Meldungen

Biogen informiert über Risiko für Hydrozephalus mit dem Medikament Spinraza (Nusinersen)
Die Firma Biogen GmbH informiert Heilberufler in einem aktuellen Rote-Hand-Brief über das Risiko, während der Behandlung mit dem Medikament Spinraza mit dem Wirkstoff Nusinersen eine Hydrozephalus zu entwickeln. Ein Hydrozephalus ("Wasserkopf") ist eine krankhafte Vermehrung des Gehirnwassers. Bei mehreren mit Nusinersen behandelten Pateinten, drunter Kinder, ist es zur Ausbildung eines Hydrozephalus gekommen, ohne das eine andere Ursache dafür vorlag. Bei den meisten der betroffenen Patienten wurde ein Shunt zur Ableitung überschüssigen Gehirnwassers implantiert. Da nicht klar ist, wie gut Nusinersen bei Patienten mit einem Shunt wirkt, sollen die Patienten engmaschig überwacht und untersucht werden. Alle Patienten, die Nusinersen erhalten und ihre Betreuer sollen vor Beginn der Behandlung über die Anzeichen eines Hydrozephalus informiert werden Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/Archiv/2018-41.html
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Verla-Pharm ruft alle Chargen von Guar Verlan Granulat zurück
Die Firma Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG ruft alle Chargen Guar Verlan Granulat, Packungen mit 20 und 50 Stück zurück. Der Hersteller hat auf die Zulassung für dieses Medikament zum 01. Januar 2018 verzichtet und somit darf es ab diesem Datum nicht mehr verkauft werden und wird vom Markt zurückgerufen. Guar Verlan Granulat enthält den pflanzlichen Ballaststoff Guar und wird als Zusatztherapie in Verbindung mit Diät bei Diabetes und erhöhten Cholesterinwerten verwendet. Dieser Rückruf betrifft nur Guar Verlan Granulat. Andere Guar-Präparate sind von dem Rückruf nicht betroffen. Weitere Informationen unter: http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Btt_news%5D=2178000&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=b1b89c0dd293c69b011a0713d8aecb47
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Datum der Veröffentlichung Titel Medikament Quelle
2018-08-08 Biogen informiert über Risiko für Hydrozephalus mit dem Medikament Spinraza (Nusinersen) AkdÄ
2018-01-02 Verla-Pharm ruft alle Chargen von Guar Verlan Granulat zurück Guar Gum AMK
2018-01-02 Arzneimittelkommission erinnert an Risiko von Darmverschluss und verwandte Nebenwirkungen von Clozapin Clozapine AkdÄ
2018-01-02 EurimPharm ruft eine Charge Sortis 20 mg »EurimPharm« Filmtabletten zurück Atorvastatin AMK
2018-01-02 Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück Moxonidine AMK
2018-01-02 Almirall Hermal GmbH ruft mehrere Chargen Monovo 1 mg/g Emulsion zurück Mometasone AMK
2018-01-02 Norgine GmbH ruft alle Chargen von Movicol aromafrei Pulver zurück Movicol AMK
2018-01-02 Astellas Pharma warnt vor Bruchgefahr beim Aufsetzen der Injektionsnadel auf das Medikament Eligard (Leuprorelinacetat) AkdÄ
2018-01-02 Arzneimittelkommission warnt vor Wirbelbrüchen nach Absetzen von Denosumab (Prolia) Denosumab AkdÄ
2018-01-02 Arzneimittelbehörde überprüft Sicherheit von Ulipristal (Esmya) Ulipristal BfArM
2018-01-02 1 A Pharma ruft zur Überprüfung einer Charge Cotrim 960 – 1 A Pharma Tabletten auf Sulfamethoxazole with Trimethoprim AMK
2018-01-02 1 A Pharma ruft zur Überprüfung einer Charge Cotrim 960 – 1 A Pharma Tabletten auf Sulfamethoxazole with Trimethoprim AMK
2017-12-17 Arzneimittelkommission der Ärzte zeigt Gefahren von zuviel Vitamin D auf Ergocalciferol AkdÄ
2017-12-17 Arzneimittelkommission der Ärzte zeigt Gefahren von zuviel Vitamin D auf Ergocalciferol AkdÄ
2017-12-17 Köhler Pharma ruft eine Charge Lophakomp-B12-Depot 1000 µg Injektionslösung zurück Vitamin B AMK
2017-12-17 Weleda AG ruft eine Charge von Chelidonium Rh D4 Augentropfen zurück AMK
2017-12-08 Hersteller informieren über das mögliche Auftreten einer schweren Immunschwäche durch Cladribin (Litak, Leustatin) Cladribine AkdÄ
2016-07-06 Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets Nabumetone FDA
2016-02-03 Zentiva Pharma und Winthrop Arzneimittel GmbH rufen mehrere Chargen Uro-Tablinen Tabletten zurück Nitrofurantoin AMK
2016-02-03 Roche informiert über Einschränkung bei der Anwendung von Erlotinib (Tarceva) Erlotinib AkdÄ