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<title>Recent iGuard Drug Safety Alerts</title>
<link>de.mediguard.org</link>
<description>A summary of the most recent drug safety alerts for prescription medicines.</description>
<language>en-us</language>
<pubDate>2012-05-15T20:38:52-05:00</pubDate>
<managingEditor>support@iGuard.org</managingEditor>
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<title>1 A Pharma GmbH ruft eine Charge Paracetamol 250 mg 1A-Pharma Z&#xE4;pfchen zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/2017.html</link>
<description>Die Firma 1 A Pharma GmbH ruft eine Charge Paracetamol 250 mg 1A-Pharma Z&#xE4;pfchen, Packung mit 10 St&#xFC;ck, zur&#xFC;ck. Die Charge mit der Bezeichnung BT7523 wird zur&#xFC;ckgerufen, weil bei dem Blister (die Umh&#xFC;llung der Z&#xE4;pfchen) mit einer falschen Gewichtsangab...</description>
<pubDate>2012-05-15T20:38:52-05:00</pubDate>
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<title>Astellas Pharma gibt wichtige Empfehlungen zur Anwendung von Protopic Salbe</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/2016.html</link>
<description>Astellas Pharma Europe hat einen Brief an medizinische Fachkreise geschrieben, in dem wichtige Empfehlungen zur richtigen Anwendung von Protopic Salbe mit dem Wirkstoff Tacrolimus gegeben werden. Hintergrund sind Berichte &#xFC;ber das Auftreten von Haut- u...</description>
<pubDate>2012-05-15T19:54:21-05:00</pubDate>
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<title>Verdacht auf erh&#xF6;htes Krebsrisiko durch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Sartane) nicht best&#xE4;tigt</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/2015.html</link>
<description>Das Bundesinstitut f&#xFC;r Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) teilt mit, dass von Medikamenten aus der Gruppe der Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Sartane) kein erh&#xF6;htes Krebsrisiko ausgeht. Letztes Jahr hatten Wissenschaftler, die mehrere klini...</description>
<pubDate>2012-05-15T20:39:46-05:00</pubDate>
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<title>Bundesinstitut ordnet neue Sicherheitswarnungen vor m&#xF6;glichen &#xDC;berdosierungen f&#xFC;r Methotrexat-Tabletten an</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1998.html</link>
<description>Das Bundesinstitut fuer Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wird anordnen, dass die Hersteller von Medikamenten mit dem Wirkstoff Methotrexat neue Warnhinweise in die Packungsbeilage und die Fachinformation ihrer Arzneimittel aufnehmen. Methotrexa...</description>
<pubDate>2012-05-08T02:47:52-05:00</pubDate>
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<title>Pharmafirmen rufen alle Chargen von Citalopram 60 mg Tabletten zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1985.html</link>
<description>Die Firmen 1 A Pharma GmbH, Aliud Pharma GmbH, Aristo Pharma GmbH, Mylan dura GmbH, Heunet Pharma GmbH, Hexal AG, neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Sandoz Pharmaceuticals GmbH und Stadapharm GmbH rufen alle Chargen ihrer Citalopram 60 mg Tabletten, Packun...</description>
<pubDate>2012-04-30T18:00:47-05:00</pubDate>
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<title>Pharma Westen GmbH ruft mehrere Chargen Celestone 0,5 mg/ml &#xBB;Pharma Westen&#xAB; Liquidum zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1984.html</link>
<description>Die Firma Pharma Westen GmbH ruft mehrere Chargen Celestone 0,5 mg/ml &#xBB;Pharma Westen&#xAB; Liquidum, Packung mit 30 ml, zur&#xFC;ck. Die Chargen mit den Bezeichnungen 1YPCZ06, 1YPCZ07,1YPCZ09, 1YPCZ11, 1YPCZ11A und 1YPCZ17 werden zur&#xFC;ckgerufen, weil die Packungs...</description>
<pubDate>2012-04-30T16:02:09-05:00</pubDate>
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<title>Novartis informiert &#xC4;rzte &#xFC;ber neue Sicherheitsma&#xDF;nahmen bei seinem Medikament Gilenya (Fingolimod)</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1983.html</link>
<description>Der Hersteller Novartis Pharma GmbH informiert &#xC4;rzte in einem aktuellen Rote-Hand-Brief &#xFC;ber neue Sicherheitsma&#xDF;nahmen, die bei der Anwendung des Medikaments Gilenya mit dem Wirkstoff Fingolimod zu beachten sind. 

Bei der Einnahme von Fingolimod kan...</description>
<pubDate>2012-04-30T15:54:09-05:00</pubDate>
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<title>Ratiopharm GmbH ruft mehrere Chargen Paracetamol-ratiopharm 75 mg Z&#xE4;pfchen zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1973.html</link>
<description>Die Firma ratiopharm GmbH ruft mehrere Chargen Paracetamol-ratiopharm 75 mg Z&#xE4;pfchen, Packung mit 10 St&#xFC;ck, zur&#xFC;ck. Die Chargen mit den Bezeichnungen L56640, L56641, L56642  und L56738 werden zur&#xFC;ckgerufen, weil bei routinem&#xE4;&#xDF;ig durchgef&#xFC;hrten Freisetz...</description>
<pubDate>2012-04-24T18:10:27-05:00</pubDate>
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<title>McNeil GmbH &#x26; Co. oHG ruft alle Chargen von Dolormin Schmerzgel mit Ketoprofen 2,5% zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1972.html</link>
<description>Die Firma McNeil GmbH &#x26; Co. oHG ruft alle Chargen Dolormin Schmerzgel mit Ketoprofen 2,5%, Packungen mit 60 und 120 g, zur&#xFC;ck. Das bisher ohne Rezept erh&#xE4;ltliche Pr&#xE4;parat f&#xE4;llt ab sofort unter die Verschreibungspflicht. Daher hat der Hersteller beschlo...</description>
<pubDate>2012-04-24T18:04:51-05:00</pubDate>
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<title>betapharm ruft alle Chargen von Citalopram beta 60 mg Filmtabletten zur&#xFC;ck</title>
<link>http://de.mediguard.org/alerts/alert/1962.html</link>
<description>Die Firma betapharm Arzneimittel GmbH ruft alle Chargen Citalopram beta 60 mg Filmtabletten, Packungen mit 20, 50 und 100 St&#xFC;ck zur&#xFC;ck. Die Zulassung f&#xFC;r dieses Medikament ist erloschen, und es darf nicht mehr verkauft werden. Daher wird es nun zur&#xFC;ckg...</description>
<pubDate>2012-04-23T16:49:55-05:00</pubDate>
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